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主要職責(zé)：
1、負(fù)責(zé)部門(mén)所有研究品種的檢驗(yàn)、質(zhì)量研究和穩(wěn)定性考察及生產(chǎn)技術(shù)改進(jìn)品種的質(zhì)量考察。
2、參與仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)研究工作。
3、起草所負(fù)責(zé)的研究課題質(zhì)量部分申報(bào)資料。
4、協(xié)助質(zhì)量檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室的管理。
5、負(fù)責(zé)依法對(duì)新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)過(guò)程的安全、環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)識(shí)別、評(píng)價(jià)工作。
6、負(fù)責(zé)依法制定新產(chǎn)品和工藝變更產(chǎn)品生產(chǎn)后所產(chǎn)生的廢料進(jìn)行科學(xué)處理，消除安全、環(huán)境污染等隱患的方案，并組織實(shí)施工作。
7、完成部門(mén)布置的各項(xiàng)工作任務(wù)。
職位要求：
1、藥學(xué)、分析、化學(xué)、制藥等相關(guān)專(zhuān)業(yè)，具有分析領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)知識(shí)基礎(chǔ)。
2、動(dòng)手能力強(qiáng)，工作細(xì)致認(rèn)真，勤學(xué)好問(wèn)，有一定的創(chuàng)新思維。
3、能掌握藥物分析的各種操作技能，包括HPLC、溶出度、紫外分光光度等化學(xué)檢測(cè)法的常規(guī)檢驗(yàn)。
4、有較強(qiáng)自我學(xué)習(xí)能力，責(zé)任心強(qiáng)，良好的溝通協(xié)調(diào)能力，工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，具有良好的團(tuán)隊(duì)工作精神。

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